Ma Non Sembri Malata

Ma Non Sembri Malata

In questo podcast, ascolta Allison Dye e Nicole Calvani, due amiche diagnosticate con malattie e disabilità diverse in giovane età, che raccontano delle loro vite. Affrontano tematiche come la disabilità, le malattie croniche, l’inclusione, i diritti, i pregiudizi e molto altro insieme ad altri ospiti che raccontano anche le loro storie di vita.

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October 9, 2026 • 24 mins

In questa puntata parliamo di cambiamento climatico, malattie e disabilità, di come tutto questo si intrecci con la nostra quotidianità.

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In questa puntata ascolterete la storia di Sabrina Vitale e del suo percorso tra ipertono del pavimento pelvico, vulvodinia, adenomiosi, endometriosi e fibromialgia.
Parleremo anche della sua attività di divulgazione sui social.

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September 11, 2026 • 35 mins

Dopo una lunga pausa estiva, torniamo con una nuova puntata insieme ad Alessandra Cattaneo, che ci racconta la sua esperienza con una disabilità visiva e la sindrome di Ehlers-Danlos.

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Esiste un’età giusta per parlare di disabilità? In questa puntata riflettiamo sull’importanza di affrontare il tema a ogni età cercando di superare tabù e pregiudizi.

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May 23, 2026 • 40 mins

In questa puntata Chiara Debiasi racconterà il suo percorso tra sintomi, diagnosi e vita con una malattia rara, la Malattia di Still dell’adulto, parlerà anche della sua esperienza con la vulvodinia.

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May 7, 2026 • 37 mins

In questa puntata ascolterete la storia di Francesca Contessini. In un momento di profondo dolore ha tentato di togliersi la vita e, dopo il risveglio dal coma, oggi vive con una disabilità. Parleremo di salute mentale, di solitudine, di segnali spesso ignorati, ma anche di sopravvivenza, adattamento e del significato, a volte difficile, di restare.
Non è una storia sulla fine, ma su ciò che viene d...

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April 23, 2026 • 36 mins

In questa puntata sentirete la storia di Sage e delle sue diagnosi di encefalomielite mialgica, fibromialgia e ipotensione ortostatica.

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In questa puntata, Chiara Piras racconta il suo percorso con l’infertilità, dalla diagnosi alla terapia, attraversando momenti difficili, fino all’arrivo della gravidanza.

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In questa puntata con Mattia Abbate abbiamo intervistato Francesco, suo papà, che è anche caregiver.
Parleremo di una cosa che non dovrebbe nemmeno essere ancora in discussione nel 2026… l’abbandono dei caregiver da parte dello Stato. Ogni tanto escono dichiarazioni, promesse, tavoli tecnici, disegni di legge, annunci, ma poi, quando arriva il momento di mettere nero su bianco misure ve...

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March 13, 2026 • 36 mins

In questa puntata ascolterete la storia di Ferdinando Polito e la sua diagnosi di Miastenia Gravis, nel corso dell’episodio scaturiranno diverse riflessioni.

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February 27, 2026 • 44 mins
In vista della Giornata mondiale delle malattie rare, il 28 febbraio 2026, in questa puntata abbiamo avuto come ospite Caterina Boccalatte. Ci ha raccontato il suo percorso verso la diagnosi di una malattia rara, la Sindrome di Ehlers-Danlos, condividendo difficoltà, ostacoli e consapevolezze maturate lungo il cammino verso la diagnosi.Abbiamo parlato non solo della sua esperienza personale, ma anche del suo impegno nell’atti...
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February 13, 2026 • 39 mins
In questa puntata sentirete la storia di Nadia Zandomeneghi e della sua diagnosi di Disturbo Neurologico Funzionale della sfera percettiva.
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In questa puntata Allison Dye ci racconta la sua esperienza con il sistema sanitario americano, tra vissuti personali e riflessioni.
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In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze riguardo alle vostre visite in commissione INPS/ASL per invalidità civile/legge 104/ legge 68/99.Grazie di cuore a tutte le persone che hanno contribuito alla realizzazione di questa puntata.
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December 31, 2025 • 13 mins
Una puntata speciale per ringraziarvi di questo anno insieme e condividere un’emozione enorme. Dopo tanto tempo dietro ai microfoni, finalmente ci siamo viste di persona. Non ci sono più stati “abbracci virtuali” ma abbracci dal vivo.
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Una puntata dedicata al Natale vissuto dalla prospettiva della disabilità e delle nostre malattie croniche, tra cambiamenti e nuove forme di presenza. Un invito a ripensare il Natale come tempo di inclusione, ascolto e umanità condivisa.
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December 5, 2025 • 23 mins
In questa puntata, Elisa Volontieri ritorna per aggiornarci della sua diagnosi di Fibrosi Cistica e del suo secondo trapianto di polmoni.Racconta le sfide affrontate, l’importanza della ricerca e della donazione di organi.Vi invitiamo anche ad ascoltare la sua puntata del 15 dicembre 2023.
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In questa puntata Viola condivide la sua esperienza universitaria nel Regno Unito, raccontando i servizi messi a disposizione per gli studenti con disabilità. Il suo racconto porterà ad una riflessione e anche ad un appello.
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In questa puntata, dopo aver condiviso con noi la sua esperienza con altre malattie croniche, Sabrina torna per raccontarci della sua diagnosi di spondiloartrite. Parlerà del peso dei suoi sintomi , sull’importanza di ascoltare il proprio corpo e di molto altro ancora.
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October 24, 2025 • 18 mins
In questa puntata speciale festeggiamo il traguardo dei 200 episodi del Podcast “Ma non sembri malata” e riflettiamo sull’importanza su parlare e confrontarsi di temi come la disabilità, malattie croniche e molto altro facendo rete e sensibilizzando.
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